“Sindrom Lennox Gastaut adalah jenis epilepsi langka yang ditandai dengan kejang. Adapun jenis yang dialami oleh pengidapnya, yakni kejang atonik, tonik dan absen kejang.’
Sindrom Lennox Gastaut (LGS) merupakan jenis epilepsi langka dan termasuk dalam kasus yang parah. Penyakit ini dimulai pada masa kanak-kanak dan bisa berlanjut hingga mereka dewasa nanti.
Gejala utamanya yakni kejang-kejang. Kondisi tersebut terbagi dalam beberapa jenis yang berbeda, seperti atonik, tonik dan absen kejang. Tanda tersebut dapat dimulai antara usia 2 dan 6 tahun.
Anak dengan Sindrom Lennox Gastaut berpotensi mengalami kesulitan belajar dan keterlambatan perkembangan, seperti duduk, merangkak serta berjalan. Mereka juga bisa saja mengalami masalah perilaku jangka panjang.
Kekambuhan gejala pada pengidap Sindrom Lennox Gastaut terbilang sering dan cukup parah. Adapun jenis kejang yang menjadi tanda utama penyakit, yakni:
Terkadang, kejang terjadi dalam waktu lebih lama yakni berkisar 30 menit. Kondisi ini disebut status epileptikus dan merupakan keadaan gawat darurat medis.